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solidaire de la recherche contre le cancer.
NOUVEAU PROJET :
- Projet 2010 / 2012 : Institut Gustave Roussy
« Rôle du virus d'Epstein-Barr dans la résistance des cellules tumorales à la mort cellulaire par apoptose »
PRESENTATION ET ACTIVITE DE L'EQUIPE DE RECHERCHE : Premier centre européen de lutte contre le cancer, l'Institut Gustave Roussy (IGR) à Villejuif, réunit sur le même site 2 350 hommes et femmes dont les missions sont de soigner les personnes atteintes par la maladie, de chercher et de mettre au point des thérapies, de diffuser les connaissances dans les communautés médicales et scientifiques, françaises et internationales.
Avec la volonté de faire bénéficier les patients des plus récentes innovations thérapeutiques en cancérologie, l'Institut Gustave Roussy constitue un maillon fort du transfert des découvertes scientifiques vers les applications cliniques.
L'équipe de recherche « Signalisations, Noyaux et Innovations en Cancérologie » de l'UMR 8126 de l'Institut Gustave Roussy est constitué d'un groupe de 4 personnes qui se consacre notamment au projet « Rôle du virus d'Epstein-Barr dans la résidence des cellules tumorales à la mort cellulaire pas apoptose ». Ce groupe travaillera en collaboration avec d'autres cliniciens de l'Institut Gustave Roussy, principalement des départements de médecine et de pédiatrie.
PROJET : Cette équipe de recherche, soutenue pour 2 ans par la Fondation de France en 2010, s'intéresse en particulier à l'apoptose.
L'apoptose est une forme de mort cellulaire qui a été clairement identifiée au cours des vingt dernières années. L'apoptose joue un rôle important dans le développement des tumeurs ainsi que dans leur réponse aux traitements puisque les drogues de chimiothérapie induisent généralement la mort des cellules par apoptose. On sait que certains virus oncogènes participent à la transformation tumorale par leur capacité à inhiber cette forme de mort cellulaire. C'est notamment le cas du virus d'Epstein-Barr (EBV ou virus de l'Herpès), associé à plusieurs types de tumeurs : le lymphome de Burkitt, les syndromes lymphoprolifératifs des transplantés et le cancer du nasopharynx notamment.
Depuis de nombreuses années, l'équipe de recherche « Signalisations, Noyaux et Innovations en Cancérologie » de l'UMR 8126 de l'Institut Gustave Roussy s'intéresse aux voies de signalisation de l'apoptose qui sont induites dans les cellules de Burkitt par divers agents, que ce soit des molécules extérieures ou d'autres capables de réactiver le mécanisme intrinsèque de l'apoptose.
Concrètement, l'équipe de recherche propose de s'intéresser plus spécifiquement aux mécanismes de résistance à l'apoptose développés par les cellules tumorales associées au virus d'Epstein –Barr.
En utilisant de nouvelles méthodes de recherche spécifique, l'équipe de recherche souhaite mieux comprendre le rôle joué par certaines protéines du virus d'Epstein–Barr dans ces résistances et identifier leurs partenaires cellulaires.
L'équipe de recherche espère que ces travaux apporteront des éléments nouveaux concernant le rôle de ce virus dans le processus de transformation maligne. A terme, l'élucidation de ces mécanismes de résistance permettra de proposer des thérapeutiques alternatives aux patients.
Le comité « Cancer » a donc considéré ce projet original et porteur, notamment en termes de futures applications thérapeutiques potentielles.
- Projet 2008 / 2010 : Cavéoles et mécano-transduction : un rôle nouveau dans le contrôle
anti- ou pro-tumoral de la cavéoline. Institut Marie Curie
Cette équipe de recherche s'intéresse à la cavéoline.
Les cavéoles (littéralement " petites caves ") sont de petites invaginations (repliements en forme de " doigts de gants ") présentes à la surface des cellules, ces cavéoles peuvent contrôler la déformation des membranes de la cellule. Ce rôle pourrait être très important pour le contrôle de la progression tumorale de plusieurs cancers et en particulier les cancers du sein.
Concrètement, l'équipe propose de tester ce nouveau rôle et d'identifier les acteurs de la cellule qui, en coopération avec les cavéoles, contrôlent la croissance tumorale. Ces facteurs représenteront des cibles thérapeutiques nouvelles, particulièrement importantes pour les tumeurs qui ne bénéficient pas de traitement efficace.
- Projet 2007 / 2010 : Rôle des exosomes
et de la lactadherine dans les réponses immunitaires et la croissance
tumorale. Institut Marie Curie.
Programme de recherche de grande
envergure qui veut répondre à des questions très précises dans le cadre
des approches d’immunothérapie anti-tumorale (c’est à dire utiliser les
propres réactions du système immunitaires, naturel ou artificiel, pour
traiter un cancer). Ces travaux pourront aussi déboucher sur de
nouvelles formes de traitement des tumeurs (notamment un vaccin contre
une tumeur donnée).
- Projet 2006 / 2009 : Nouveau mécanisme
de propagation des tumeurs. Institut de développement de Marseille
Luminy.
L'équipe soutenue est partie de
l'hypothèse que le phénomène de propagation de la protéïne PEA3,
notamment présente dans le cancer du sein, représente un mécanisme,
encore non exploré, pouvant expliquer la propagation des tumeurs. Le
projet consiste donc à proposer une série d'expériences afin de valider
cette hypothèse. Les découvertes permettront d'envisager de nouvelles
stratégies thérapeutiques visant à empêcher la propagation des tumeurs.
- Projet 2005 / 2008 :
Identification de gènes impliqués dans la migration des cellules
tumorales et la formation de métastases. Institut de cancérologie de
Marseille “Paoli-Calmettes”
Les décès des patients atteints d’un
cancer est généralement dû à la dispersion des cellules cancéreuses
depuis la tumeur primaire.
Il est donc très important de comprendre ce qui amène une cellule
cancéreuse à quitter cette tumeur pour coloniser des organes distants
et quelles thérapies peuvent prévenir cette dissémination. Le comité de
la Fondation de France a estimé extrêmement intéressant les résultats
obtenus car ils ouvrent des pistes de recherche prometteuses.